產品特點：

用于特異性檢測細胞培養液中支原體的污染

用于擴增支原體基因組中16S rRNA編碼區

特殊的引物設計擴增用于覆蓋支原體的三大類（Mycoplasma,Acholeplasma and Ureaplasma）,因此可檢測超過95%的潛在的細胞污染。

檢測方法簡單，3小時內出結果。

檢測靈敏度高：可檢測到100ul細胞上清液中2-5毫微微克的支原體DNA。

特異性高，只擴增細胞培養液中支原體DNA，而真核細胞和細菌的DNA被擴增。

試劑盒帶有陽性對照用于驗證PCR體系的穩定性。

試劑盒內帶有內參對照，用于排除PCR抑制劑引起的假陰性。

 
試劑盒用于擴增的支原體種屬及對應PCR產物對照片段

支原體種屬    PCR產物片段(bp)    

A.laidlawii    611    

M.arginini    448    

M.arthritidis    486    

M.bovis    605    

M.cloacale    459    

M.falconis    458    

M.faucium    479    

M.fermentans    579    

M.genitalium    464    

M.hominis    448    

M.hyorhinis    525    

M.hyosynoviae    471    

M.opalescents    573    

M.orale    503    

M.pirum    533    

M.pneumonia    493    

M.salivarium    482    

M.synoviae    572    

U.urealyticum    558    

 
 
 
結果分析：

細胞如被支原體污染，可擴增到448-611bp一條或多個條帶

樣本中包含內參的DNA將會擴增出270bp的PCR片段（見圖，泳道7），該擴增表明實驗系統可靠性。

如在一些樣品中擴增不到內參(270bp)，這種情況下可設置陰性對照（樣本為水），可擴增到270bp的條帶。

如果樣品中含有PCR的抑制劑，可通過DNA提取去除。

如果細胞發生嚴重的支原體污染，448-611bp擴增產物將聚集或270bp的內參將消除（見圖，泳道6）

低于100bp的低濃度片段，表明是二聚體或非特異性片段，而非陽性結果，這種情況不影響檢測結果的精度。