Human CTX-I ELISA 人血清I型膠原C末端肽試劑盒  AC-02F1 

【預期用途】

本產品僅供科研使用。

血清I型膠原C端肽試劑盒采用酶聯免疫法定量測定人血清和血漿中I型膠原C端肽降解產物。

血清I型膠原C端肽試劑盒可作為人骨吸收的指標而用于體外診斷。

A．  監測骨吸收在以下情況下的改變

1、絕經后婦女的抗骨吸收治療

用激素和類激素藥物進行激素替代療法（HRT）雙磷酸鹽治療

2、 被診斷為骨量減少的個體抗骨吸收治療

用激素和類激素藥物進行激素替代療法（HRT）雙磷酸鹽治療

B．  預測接受抗骨吸收治療的絕經婦女的骨密度（BMD）應答

1、   用激素和類激素藥物進行激素替代療法（HRT）

2、   雙磷酸鹽治療 

【生理學】

I型膠原占骨有機基質90%以上，并主要在骨中合成。骨骼更新時，I型膠原被降解，短肽片段排入血液。這些片段可用血清I型膠原C端肽酶聯免疫吸附分析試劑盒檢測。已有文獻報道用競爭性I型膠原C端肽酶聯免疫吸附分析測定尿及血清中I型膠原特異降解片段。有文獻報道血清Crosslaps ELISA試劑盒對監測患骨代謝疾病的病人抗重吸收治療是非常有效的。

【檢驗原理】
血清 I 型膠原C端肽酶聯免疫吸附分析試劑盒(Serum CrossLaps® ELISA)是基于兩種高度特異的抗氨基酸序列EKAHD-β-GGR的單克隆抗體，其中天冬氨酸殘基(D)為β異構體。為了在血清I型膠 原C端肽酶聯免疫吸附分析試劑盒中獲得特異信號，兩條EKAHD-β-GGR鏈必須相互交聯。標準品，質控和待測樣本加入有鏈霉抗生物素蛋白(Streptavidin) 包被的微孔板中，然后加入生物素標記抗體和過氧化物酶偶聯抗體的混合物，CrossLaps® 抗原，生物素標記抗體 和過氧化物酶偶聯抗體形成復合物, 此復合物通過生物素標記抗體結合于鏈霉抗生物素蛋白包被的微孔板表面。經一步法室溫孵育后，倒空并清洗微孔板。加入生色底物，加入硫酸終止顯色反應。最后測量吸光度。