系統性自身免疫病是由于抗原抗體復合物廣泛沉積于血管壁等原因導致全身多器官損害，稱系統性自身疫病。習慣上又稱之為膠原病或結締組織病。系統性自身免疫病發病機理至今不是很清楚，但是這些疾病都有些相同的癥狀，或血檢測指標異常或抗體水平異常等，這些異常現象常用于臨床診斷或預防。然而，隨著病程發展，自身免疫病的一些非典型的癥狀，很難診斷病情。經典的自身免疫膠原血管疾病包括：

系統性紅斑狼瘡：是一種多發于青年女性的累及多臟器的自身免疫性炎癥性結締組織病，表現為組織多器官發生病變。

類風濕性關節炎：類風濕性關節炎是一種以關節病變為主的慢性全身自身免疫性疾病。主要臨床表現為小關節滑膜所致的關節腫痛，繼而軟骨破壞、關節間隙變窄，晚期因嚴重骨質破壞、吸收導致關節僵直、畸形、功能障礙。一些患者還會由此引發心、肺、眼疾病

硬皮病：硬皮病是一種以皮膚炎性、變性、增厚和纖維化進而硬化和萎縮為特征的結締組織病，, 此病可以引起多系統損害。其中系統性硬化除皮膚、滑膜、指(趾)動脈出現退行性病變外，消化道、肺、心臟和腎等內臟器官也可受累。

干燥綜合征：干燥綜合征(SS)是一個主要累及外分泌腺體的慢性炎癥性自身免疫病，又名自身免疫性外分泌腺體上皮細胞炎或自身免疫性外分泌病。臨床除有唾液腺和淚腺受損功能下降而出現口干、眼干外，尚有其他外分泌腺及腺體外其他器官的受累而出現多系統損害的癥狀。

混合結締組織病：MCTD是指臨床上有類似系統性紅斑狼瘡（SLE）、系統性硬化癥、多發性肌炎、皮肌炎和類風濕性關節炎的混合表現，而不能確定其為哪一種疾病，并伴有血清學上高滴度的抗RNP抗體。

牛皮癬關節炎：牛皮癬關節炎屬于一種特殊的牛皮癬類型，除了有尋常型牛皮癬紅斑、鱗屑、點狀出血這樣的基本皮損癥狀以外，會伴發一定的關節病變，使得患者活動受限。典型地表現為慢性、復發性、良性丘疹鱗屑性的皮膚損害、指（趾）甲損害、慢性、復發性、侵蝕性的多關節炎周圍和（或）脊椎關節和以前葡萄膜炎、結膜炎為主要病變的眼部損害。

結節性多動脈炎：結節性多動脈炎(polyarteritis nodosa)是一種累及中、小動脈全層的壞死性血管炎，可有腎小動脈血管炎，但沒有腎小球腎炎以及微動脈、毛細血管和小靜脈的血管炎。隨受累動脈的部位不同，臨床表現多樣，以腎臟，心臟，神經及皮膚受累常見。

不同補體因子補體水平升高/降低或其代謝物與相關疾病

補體科研診斷試劑盒

診斷試劑盒用評估兩種循環免疫復合物， 用于診斷遺傳性血管性水腫和檢測

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每個補體蛋白經SDS PAGE 電泳純化和溶血檢測，除了Factor D 和C3a，其他補體蛋白濃度約1mg/ml。